Отряд Разноногие ракообразные - Amphipoda

Е. Ф. Гурьянова

Рис. 129. Схема строения разноногого ракообразного (представителя рода Гаммарус)

Тело сплющенное с боков, реже в спинно-брюшном направлении. Первый грудной сегмент всегда входит в состав головы, его конечности превращены в ногочелюсти. Грудной отдел из 7 свободных сегментов. Все грудные ножки одноветвистые, из них 2 передние пары - гнатоподы - хватательного типа и измененного строения, в особенности их 5-7-й членики^*, которые образуют ложную клешню. Последующие 5 пар грудных ножек - переоподов - ходильного типа; все их членики, кроме 2-го, цилиндрические. Первые же членики грудных ножек преобразуются в так называемую коксальную пластинку, которая причленяется к соответствующему сегменту груди. На 2-7-й парах грудных ножек имеются жаберные пузырьки. Брюшной отдел из 6 сегментов: 3 первых с плавательными двуветвистыми ножками - плеоподами, 3 задних с прыгательными ножками - уроподами и хвостовой пластинкой - тельсоном. Боковые части покрова каждого сегмента брюшка называются эпимеральными пластинками и бывают разнообразной формы (рис. 129).

^* (Нумерация члеников ведется от туловища к свободному концу ноги.)

Развитие прямое; у основания грудных ножек самок развиваются инкубаторные пластинки, образующие при смыкании выводковую камеру, где вынашиваются развивающиеся яйца и молодь.

Обозначения на рисунках

Весьма разнообразны по образу жизни и строению. Донный, пелагический или зарывающийся в грунт образ жизни ведут бокоплавы (Gammaridea); очень разнообразны по строению планктонные гиперииды (Hyperiidea); весьма своеобразны морские козочки (Caprellidea) с палочковидным телом, редуцированными брюшком и некоторыми парами ходильных ножек, обитающие среди зарослей водорослей, морских трав, гидроидов, мшанок и других колониальных беспозвоночных.

Семейство Гаммарусовые - Gammaridae

По внешнему облику представители разных видов этого семейства весьма схожи и отличаются друг от друга вооружением грудных и брюшных сегментов тела, строением тельсона, относительной длиной ног и строением последних члеников хватательных ножек, формой и размерами глаз и деталями строения ротовых частей.

Рис. 130. Анизогаммарус стыдливый. Общий вид и детали строения

Анизогаммарус стыдливый - Anisogammarus pugettensis (Dana) [4, 6, 9, 16, 101] (рис. 130). Как у всех видов рода, хватательные ножки 1-й пары (особенно их 6-й членик) больше, чем хватательные ножки 2-й пары, а жаберные пузырьки с добавочными дольками. Глаза черные, почковидные. Вдоль заднего края IV брюшного сегмента одинаковые шипики (до 18), на V сегменте прямой заостренный крупный зубец, направленный вверх и назад, и по бокам заднего края по маленькому зубцу; вдоль заднего края VI сегмента брюшка 8 одинаковых шипов; задний край 2-го членика 2 последних пар грудных ножек вооружен шипиками. На конце лопастей расщепленного до основания тельсона по 2-3 шипика и 1 щетинке. Длина самцов до 14, самок - до 9 мм.

Распространен от Чукотского моря до северных Японских островов и Орегона. Обитает от литорали до глубины 1.5 м на каменистых и мягких грунтах, среди водорослей; в береговых выбросах скапливается до 5000 экз./м².

Рис. 131. Анизогаммарус Тюшева. Общий вид и детали строения

Анизогаммарус Тюшева - Anisogammarus tiuschovi (Derzhavin) [6, 9, 16] (рис. 131). 3 первых брюшных сегмента с закругленным продольным килем. Посредине заднего края IV брюшного сегмента 2 группы шипов по 3 шипа в группе и по бокам по 1 шипу; на V сегменте только 2 срединные группы шипов, а на последнем сегменте 4 шипа вдоль его заднего края. Глаза небольшие, черные. По заднему и нижнему краю расширенного 2-го членика последних грудных ножек шипы. На конце лопастей тельсона по 1 шипу и 2 щетинки. Длина самцов до 14, самок до 10 мм.

Распространен от зал. Посьета и южных Курильских островов до Камчатки. Обитает в опресненных участках бухт, в устьях рек и ручьев, поднимается вверх по течению рек, найден в реликтовых озерах; держится на разных грунтах среди водорослей.

Рис. 132. Анизогаммарус речной. Общий вид и детали строения

Анизогаммарус речной - Anisogammarus kygi (Derzhavin) [6,16,101] (рис. 132). На спинной стороне IV брюшного сегмента по 2 группы шипиков по обе стороны от средней линии, на V сегменте соответственно лишь по одной группе, а на VI сегменте шипики вдоль заднего края. Глаза умеренной величины, черные. 2-й членик последних грудных ножек по заднему краю усажен чередующимися друг с другом короткими и длинными щетинками. На конце лопастей тельсона по 3 шипика. Длина самцов до 24, самок до 11 мм.

Распространен от Южного Приморья и южной части о. Хоккайдо до р. Анадыря. Обитает в сильно опресненных водах на литорали, в нижнем течении рек и ручьев и в пресных и солоноватых озерах Курильских островов.

Рис. 133. Анизогаммарус посьетский. Детали строения

Анизогаммарус посьетский - Anisogammarus possjeticus Tzwetkova [6] (рис. 133). На спинной стороне IV брюшного сегмента по группе из 3-4 шипов по обе стороны от средней линии и по 1 шипу по бокам сегмента; на V сегменте по 2 группы из 3-4 шипов с каждой стороны от средней линии; на VI сегменте по 1 шипу с каждой стороны от средней линии и по группе из 3 шипов по бокам сегмента. 2-й членик последней пары грудных ножек суживается к концу, его задний нижний угол косо срезан и вооружен 1-3 крепкими шипами, задний край с 6-8 короткими шипиками. Лопасти тельсона расходятся в стороны, их концы вооружены 1 конечным и 1 боковым шипами. Длина самцов до 14, самок до 10 мм.

Распространен в зал. Посьета. Обитает в опресненных бухтах на каменистых и ракушечных грунтах и в зарослях водорослей на глубине от 0 до 6 м; на литорали в гниющих выбросах морских трав образует скопления до 100 000 особей/м².

Рис. 134. Анизогаммарус Макарова. Детали строения

Анизогаммарус Макарова - Anisogammarus makarovi (Bulycheva) [8] (рис. 134). Характерно наличие высокого продольного спинного киля начиная от IV грудного и кончая III брюшным сегментом и небольшого вдавления на каждом из этих сегментов. I и II брюшные сегменты с 1 парой высоких бугров, увенчанных на вершине крепкими шипиками; на III сегменте бугры менее развиты, хотя и с короной шипов. Глаза черные, почковидные, со светлым ободком. 2-й членик последней пары грудных ножек суживается к концу, задний край его почти гладкий, с очень мелкими редкими шипиками. На конце лопастей расщепленного дальше середины тельсона по 1 шипику и по 2 нежные перистые щетинки. Длина самцов до 17, самок до 15 мм.

Распространен в Японском море от зал. Петра Великого до зал. Чихачева и у Курильских островов. Обитает на литорали под камнями.

Рис. 135. Анизогаммарус Спасского. Детали строения

Анизогаммарус Спасского - Anisogammarus spasskii (Bulycheva) [8] (рис. 135). Группа спинных шипов не только на IV-VI, но и на II-III брюшных сегментах; на II брюшном сегменте поперечный ряд из 10 чередующихся друг с другом маленьких и более крупных шипов; на III сегменте шипы расположены 2 косыми рядами с каждой стороны от средней линии; в переднем ряду по 6 шипов, в заднем лишь 2-3 шипа с каждой стороны. Глаза широкоовальные, черные. 2-й членик последней пары грудных ножек грушевидный и суживается к концу, его задний край окаймлен шипиками, задний нижний угол закруглен, Стебельки обеих пар антенн густо опушены пучками щетинок. Лопасти расщепленного до основания тельсона суживаются к концу, с 3 конечными и 1 боковым шипами. Длина до 10 мм.

Распространен от зал. Петра Великого до Советской Гавани. Обитает на литорали на различных, грунтах среди водорослей. Характерен для опресненных участков.

Семейство Хиалиды - Hyalidae

Рис. 136. Пархиале Зибеллина. Общий вид и детали строения

Пархиале Зибеллина - Parhyale zibellina Derzhavin [6, 9, 16, 20] (рис. 136). Голова с меленькой межантеннальной лопастью и неглубокими верхним и нижним антеннальными вырезами; глаза овальные, иногда почковидные, 5-й членик хватательных ножек 1-2-й пар и у самок и у самцов с короткой лопастью, но на хватательной ножке 2-й пары у самцов этот членик прикреплен не к вершине, а сбоку 4-го членика; ладонь у обеих пар хватательных ножек у обоих полов скошенная, слабовыпуклая, вооруженная шипиками, щетинками и запирательными шипами. 2-й членик 3 последних пар грудных ножек с оттянутой вниз закругленной лопастью на нижнем заднем углу, отделенной от нижнего края членика синусом, и зазубренным задним краем, вооруженным шипиками. Тельсон с вогнутой спинной поверхностью, расщеплен почти до основания. Длина самцов до 15, самок до 11 мм.

Распространен в Японском, Охотском морях, у южных Курильских островов. Обитает на глубине от 0 до 5 м у скалистых берегов и в зарослях морской травы, ламинарии и других водорослей.

Рис. 137. Хиале бассаргинский. Общий вид и детали строения

Хиале басаргинский - Hyale bassargini Derzhavin [6, 9, 16, 20] (рис. 137). Отличается от пархиале Зибеллина более сильно вытянутой межантеннальной лопастью и глубокими антеннальными вырезами. 5-й членик хватательных ножек с язычковидной лопастью у самки на 1-2-й парах, у самца только на 1-й паре. 5-й членик хватательных ножек 2-й пары у самца короткий, без лопасти, прикреплен сбоку 4-го членика и вместе с ним образует чашечку, куда вкладывается основание 6-го членика. 2-й членик последних 3 пар грудных ножек сильно расширен, с закругленной нижней задней лопастью, без синуса, со слабо зазубренным задним краем. Тельсон расщеплен до основания, с расходящимися в стороны конусовидными лопастями. Длина самцов до 22, самок до 15 мм.

Распространен вдоль азиатского побережья Тихого океана от о. Хоккайдо до Командорских островов. Обитает у скалистых берегов на глубине от 0 до 2 м в зарослях морских трав и водорослей. Иногда образует скопления до 200 особей/м² в верхней литорали в поясе хтамалусов и литорин.

Рис. 138. Аллорхестес молоточковый. Общий вид и детали строения

Аллорхестес молоточковый - Allorchestes malleolus Stebbing [6, 9, 20] (рис. 138). 5-й членик обеих пар хватательных ножек прикреплен сбоку 4-го, у обоих полов с хорошо развитой язычковидной лопастью, а 4-й членик с конусовидно вытянутой, заостренной вершиной. 2-й членик 3 последних пар грудных ножек с широкой закругленной лопастью и зазубренным задним краем. Прыгательные ножки 3-й пары одноветвистые, без внутренней ветви. Тельсон на самом конце расщеплен. Длина самцов до 8, самок до 7 мм.

Распространен от Желтого до Берингова моря. Обитает на литорали в свежих выбросах морской травы.

Рис. 139. Найна консилиорная. Общий вид и детали строения

Найна консилиорная - Najna consiliorum Derzhavin [6, 9, 16, 20] (рис. 139). Округлая голова с вмятиной в лобной части; антенны обеих пар почти равной длины. Ротовые части конусовидно оттянуты вниз далеко за пределы нижнего края головы. Передняя коксальная пластинка языковидной формы. 5-й членик обеих пар хватательных ножек у обоих полов с хорошо развитой язычковидной лопастью. Половой диморфизм в строении хватательных ножек отсутствует. Прыгательные ножки 3-й пары одноветвистые, без внутренней ветви. Тельсон цельнокрайний. Длина до 14 мм.

Широко распространена в умеренных водах северной части Тихого океана от Японского моря до Калифорнии. Обитает на глубинах от 1.5 до 45 м среди ламинарий и морских трав.

Семейство Талитриды - Talitridae

Рис. 140. Орхестоидея тройственная. Общий вид и детали строения

Орхестоидея тройственная - Orchestoidea trinitatis Derzhavin [6, 9, 20] (рис. 140). I антенны очень короткие. Как у всех представителей семейства, щупик I челюстей 2-члениковый, щупик ногочелюстей 4-члениковый. Все членики грудных ног усеяны шипами; плавательные ножки сильно редуцированы; прыгательные ножки 3-й пары с одной наружной ветвью, тельсон цельнокрайний. Половой диморфизм не очень сильно выражен в строении хватательных ножек и нередко также 5-й или 6-и пар грудных ножек. У самца хватательная ножка 1-й пары вся усажена мелкими шипами, на 5-м членике пальцевидный прозрачный вырост; 6-й членик также с прозрачным конечным выростом на заднем крае, ладонь очень короткая, поперечная; хватательная ножка 2-й пары с очень маленьким замаскированным 5-м члеником и мощным 6-м члеником, ладонь которого с 2 притуплёнными выростами. У самки хватательная ножка 2-й пары иного строения: 2-й членик расширенный, с сильно выпуклым передним краем, 4-й членик с пальцеобразным прозрачным выростом на заднем крае, 6-й членик образует миниатюрную клешню, так как на конце имеет большой закругленный вырост, у основания которого причленяется очень маленький коготок. Цельнокрайний тельсон усеян шипиками. Длина самцов до 30, самок до 18 мм.

Широко распространена от Приморья и о. Хоккайдо до Берингова моря. Обитает в супралиторали и на литорали.

Рис. 141. Талорхестия толстоногая - общий вид и детали строения

Талорхестия толстоногая - Таlorchestia pachypus Derzhavin [6, 9, 16, 20] (рис. 141). Характерно большое различие в строении обеих пар хватательных ножек у самцов и у самок. У самцов 5-й и 6-й членики хватательных ножек 1-й пары расширяются к концу; на 5-м членике прозрачный вырост, 6-й членик с хорошо развитой поперечной ладонью; 5-й членик хватательных ножек 2-й пары почти незаметный, 6-й членик со слабо скошенной, выпуклой посредине ладонью, без запирательных шипов. У самок 5-6-й членики хватательных ножек 1-й пары простые, цилиндрические, ладонь не развита; хватательные ножки 2-й пары сходны с таковыми у самок орхестоиды тройственной. Половой диморфизм проявляется и в строении грудных ножек 5-й пары, 4-й и особенно 5-й членик которых у самца сильно расширен по сравнению с самкой. Тельсон расщеплен до середины, шипы только на конце лопастей. Длина до 12 мм.

Распространена в Южном Приморье, на побережье средних и северных Японских островов, южных Курильских островов и в зал. Анива. Обитает на литорали и супралиторали среди гальки и камней, под выбросами морских трав и водорослей, образуя скопления до 3000 особей/м².

Рис. 142. Талорхестия толстоусая - общий вид и детали строения

Талорхестия толстоусая - Talorchestia crassicornis Derzhavin [6, 9, 16, 20, 101] (рис. 142). Тело вздутое, с широкой спиной; стебелек II антенны у самца с сильно утолщенными 2 последними члениками, у самки они утолщены, но не так сильно. Передняя коксальная пластинка суживается к концу. У самцов на ладони 6-го членика хватательных ножек 2-й пары у основания когтя бугор, усаженный шипиками, второй меньших размеров бугор расположен ближе к краю. Короткий, расщепленный лишь на самом конце тельсон округлых очертаний, с шипами по боковым краям и 2 парами шипов на спинной поверхности. Длина до 13 мм.

Распространена у берегов Южного Приморья, Японских, южных Курильских островов и южного Сахалина. Обитает на литорали и супралиторали среди водорослей и в выбросах морской травы на галечных грунтах.

Семейство Плеустиды - Pleustidae

Плеустес тупоносый - Pleustes obesirostris Bulycheva [8] (рис. 143,1). Тело несколько вздутое, голова с толстым, тупым, загнутым вниз рострумом; глаза круглые, коричневые; на теле плохо заметные спинной и боковой кили. I антенны короче, чем II антенны; добавочного жгутика нет. Хватательные ножки 1-2-й пар одинакового строения, с крупной ложной клешней и язычковидной лопастью на 5-м членике. 2-й членик 3 последних пар грудных ножек расширенный, с закругленным нижним краем. Эпимеральная пластинка III сегмента брюшка узкая, с оттянутым назад заостренным задним углом. Тельсон цельнокрайний. Прыгательные ножки 3-й пары с неравной величины ветвями. Длина до 10 мм.

Рис. 143. Плеустес тупоносый (1) - детали строения; плеустес безгребневый (2) - общий вид и детали строения

Распространен только в зал. Петра Великого на глубинах от 1 до 16 м в зарослях саргассов и морских трав.

Плеустес безгребневый - Pleustes incarinatus Gurjanova [4, 16] (рис. 143, 2). От близких видов отличается очень длинным, направленным вниз рострумом, относительно более узкой и длинной ложной клешней хватательных ножек обеих пар, присутствием параллельных низких спинных килей на IV и V брюшных сегментах. Тело с тигровым рисунком - на сером фоне черные и красноватые полосы. Длина до 7 мм.

Распространен вдоль материкового побережья Японского и Охотского морей. Обитает среди водорослей на глубинах 10-20 м, встречаясь до 80 м.

Семейство Каллиопиды - Calliopidae

Рис. 144. Каллиопиус гладкий - общий вид и детали строения

Каллиопиус гладкий - Calliopius laeviusculus (Kröyer) [6, 9, 16] (рис. 144). Гладкое, без спинных отростков тело; голова с коротким клювовидным рострумом и прямоугольным нижнеантеннальным вырезом; глаза большие, черные, почковидные; жгутики антенн с чувствительными придатками - кальцеолами, I антенны немного короче II антенн, без добавочного жгутика и с лопастью, несущей кальцеолы, на нижнем крае 3-го членика стебелька. Хватательные ножки с одинакового строения ложной клешней, с длинной скошенной ладонью. Тельсон цельнокрайний, без вооружения. Длина 16 мм.

Широко распространен в умеренных водах Атлантического и Тихого океанов; в последнем от Японского до Берингова моря и у Орегона. Обитает в прибрежных зарослях водорослей до глубины 70-80 м. Ночью держится стаями у поверхности воды.

Семейство Атилиды - Atylidae

Рис. 145. Нототропис Экмана. Общий вид и детали строения

Нототропис Экмана - Nototropis ekmani Gurjanova [4, 6, 9, 16] (рис. 145). Как у всех представителей семейства, длинный, узкий рострум, относительно короткие тонкие антенны без добавочного жгутика на I антенне, частично двусторонне складчатые жаберные пузырьки, слитые 2 последних брюшных сегмента, глубоко расчлененный тельсон и двуветвистые прыгательные ножки 3-й пары. Тело сильно сжатое с боков, плоское, с продольным спинным килем, который начиная с V или VI грудного сегмента образует большой заостренный зубец; на III и IV брюшных сегментах по двувершинному зубцу, на последнем брюшном сегменте простой заостренный зубец. Длина до 20 мм.

Распространен от Японского до Берингова моря. Обитает в прибрежных зарослях морских трав и водорослей на глубинах от 2 до 80 м.

Рис. 146. Нототропис Коллинжа. Общий вид и детали строения

Нототропис Коллинжа - Nototropis collingi Gurjanova [4, 6, 9, 16] (рис. 146). От нототрописа Экмана отличается более коротким рострумом, сильно отогнутым вниз, отсутствием двувершинного зубца на последних 3 брюшных сегментах, коротким, широким в основании тельсоном и развитием лопасти на нижнем заднем углу 2-го членика последней пары грудных ножек. Длина до 15 мм.

Распространен в Японском и Охотском морях. Обитает на литорали под камнями и в выбросах водорослей и в сублиторали на глубине до 60 м.

Рис. 147. Нототропис Брюггена. Общий вид и детали строения

Нототропис Брюггена - Nototropis bruggeni Gurjanova [4, 16] (рис. 147). Характеризуется изогнутым рострумом, двойным зубцом на IV и V (слившимся с VI) сегментах брюшка, длинным, суживающимся к концу тельсоном, четырехугольной формой передних коксальных пластинок и короткой треугольной лопастью на заднем нижнем углу 2-го членика последней пары грудных ножек. Длина до 19 мм.

Распространен от зал. Петра Великого до Чукотского моря. Обитает в сублиторали на глубине до 200 м на песчаных и гравийных грунтах.

Семейство Понтогенейиды - Роntogeneiidae

Понтогенейя носатая - Pontogeneia rostrata Gurjanova [16] (рис. 148,1). Голова с узким рострумом, доходящим до середины 1-го членика стебелька I антенны. Глаза большие, красноватые, широкоовальные. I антенна без добавочного жгутика. Последний членик II антенны длиннее предпоследнего. Хватательные ножки слабые; их 5-6-й членики без лопасти и равной длины. Эпимеральные пластинки III брюшного сегмента с гладким, сильно выпуклым задним краем; вдоль их нижнего края группы шипиков, по 3-4 в каждой группе. Наружная ветвь прыгательных ножек 3-й пары одночлениковая, их внутренняя ветвь значительно короче наружной. Тельсон удлиненный, глубоко расщепленный, с маленькими щетинками по краям. Длина 6.5 мм.

Рис. 148. Понтогенейя носатая (1) - детали строения; понтогенейя черноглазая (2) - общий вид и детали строения

Распространена от Японского до Берингова моря. Обитает в прибрежных зарослях водорослей, встречаясь на глубине до 100 м. Ночью большими стаями появляется у поверхности воды.

Понтогенейя черноглазая - Pontogeneia melanophthalma Gurjanova [4,16,] (рис. 148,2). Характеризуется маленьким тонким рострумом, большими черными почковидными глазами, крепким телом с неясным продольным спинным килем на I и II брюшных сегментах. 5-й членик хватательных ножек короткий (короче 6-го), расширяется к концу. Эпимеральные пластинки III брюшного сегмента с синусом над заостренным нижним задним углом. Ветви прыгательных ножек 3-й пары равной величины. Длина до 15 мм.

Распространена вдоль побережья Японского и Охотского морей. Обитает на глубинах от 1 до 160 м среди водорослей и морских трав на песчаных и илистых грунтах.

Семейство Амфитоиды - Amphithoidae

Рис. 149. Амфитое восточная - общий вид и детали строения

Амфитое восточная - Amphithoe eoa Brüggen [4, 6, 16] (рис. 149). Как и у представителей других видов семейства, тело гладкое, вытянутое, глаза меленькие, темные, круглые. I антенны с многочлениковым жгутиком значительно длиннее II антенн, жгутик которых короче стебелька. Наружные лопасти нижней губы расщеплены на вершине, наружная часть лопасти выше и уже внутренней. Первая коксальная пластинка без передней лопасти. У самки 5-й членик хватательных ножек 2-й пары с широкой лопастью, 6-й членик немного длиннее 5-го, слегка суживается к концу, с короткой, сильно выпуклой посредине ладонью и запирательным шипом; у самца 5-й членик короткий, с язычковидной лопастью. 6-й членик узкий, длинный, почти в 3 раза длиннее 5-го, с вертикальной, вытянутой почти во всю длину членика ладонью без запирательного шипа. 5-й членик 2 последних пар грудных ножек несколько расширен, почти в 2 раза шире 6-го членика. Ветви прыгательных ножек 3-й пары короче половины стебелька. Тельсон с маленькими рожковидными отростками, с пучком из 3 щетинок посредине каждого бокового края и 1 парой щетинок у заднего конца. Длина самцов до 40 мм и больше, самок до 38 мм.

Распространена в Японском море, у Курильских островов и вдоль американского побережья у Орегона. Обитает от литорали до глубины 90 м в зарослях водорослей и морской травы на различных грунтах. Как и большинство других видов рода, прячется в трубке, которую строит из растительных остатков и прикрепляет к камням и водорослям с помощью секрета желез, расположенных в расширенном 2-м членике грудных ножек 3-4-й пар и просвечивающих сквозь его покровы.

Рис. 150. Амфитое мэа. Детали строения

Амфитое мэа - Amphithoe mea Gurjanova [4, 6, 16] (рис. 150). I антенны много длиннее II антенн; жгутик I антенн более чем в 2 раза длиннее стебелька, на 1-м членике которого крепкий шип; жгутик II антенн короче стебелька с густыми пучками щетинок. Обе части расщепленной вершины наружных лопастей нижней губы почти равной величины, наружная часть чуть длиннее и уже. 5-й членик хватательных ножек 1-й пары у обоих полов без лопастей, хватательные ножки 2-й пары с короткой языковидной лопастью. 6-й членик хватательных ножек 2-й пары у самки миндалевидный, с короткой косой ладонью и запирательным шипом; нижний край когтя пильчато зазубрен. У самца 6-й членик хватательных ножек 2-й пары сходен с таковым самки, ладонь сильно скошена, запирательный шип имеется, нижний край когтя гладкий. Тельсон пятиугольный, с закругленными углами и задним краем, с хорошо развитыми рожковидными отростками; вооружение щетинками сходно с таковым у амфитое восточной. Ветви прыгательных ножек 3-й пары короче половины длины стебелька. Длина до 25 мм.

Распространена в Японском море, у Курильских островов и в Беринговом море. Обитает на глубине до 40 м в зарослях водорослей и морских трав.

Рис. 151. Амфитое японская. Детали строения

Амфитое японская - Amphithoe japonica Stebbing [4, 9, 16] (рис. 151). Обе пары антенн длинные, с удлиненными члениками стебелька и длинным многочлениковым жгутиком. Обе части расщепленной наружной лопасти нижней губы почти равных размеров. Передние коксальные пластинки вытянуты вперед в виде лопастей, достигающих почти середины нижнего края головы. 5-й членик хватательных ножек 1-й пары у самки без лопасти, у самца короткий, с языковидной лопастью. 6-й членик хватательных ножек 2-й пары у самки суживается к концу, с сильно скошенной ладонью и запирательным шипом, у самца с параллельными передним и задним краями и короткой поперечной ладонью без запирательного шипа. Ветви прыгательных ножек 3-й пары больше половины длины стебелька. Тельсон пятиугольный, с рожковидными отростками и 2 парами щетинок по боковым краям. Длина до 22 мм.

Распространена по обоим побережьям Японского моря и у южных Курильских островов. Обитает на глубинах от 0 до 50 м в зарослях водорослей и морской травы на разнообразных грунтах.

Рис. 152. Амфитое Линдберга. Детали строения

Амфитое Линдберга - Amphithoe lindbergi Gurjanova [6, 9] (рис. 152). II антенны немного короче I антенн, с утолщенными члениками, в том числе и у жгутика; верхняя поверхность 2 последних члеников стебелька выпуклая, а нижняя уплощенная; жгутик короткий, короче последнего членика стебелька или равен его длине, сплющенно-веретеновидной формы. Обе части раздвоенной наружной лопасти нижней губы почти равных размеров. 5-й членик хватательных ножек 1-й пары у самки с короткой языковидной лопастью, 6-й членик с параллельными краями, короткой поперечной ладонью, без запирательного шипа; у самца 5-й членик равен 6-му, без лопасти, 6-й членик сходен с таковым самки. Хватательные ножки 2-й пары у самки почти такого же строения, как хватательные ножки 1-й пары у самца. 5-й членик хватательных ножек 2-й пары у самца короткий, с короткой лопастью; крупный 6-й членик с короткой вогнутой ладонью и запирательным шипом, коготь значительно длиннее ладони. Ветви прыгательных ножек 3-й пары примерно вдвое короче стебелька. Тельсон треугольный, без рожковидных отростков и без щетинок. Длина 10-11 мм.

Распространена от Японского до Берингова моря. Обитает от литорали до глубины 10 м в зарослях бурых водорослей.

Семейство Лизианассиды - Lysianassidae

Рис. 153. Орхоменелла тучная. Общий вид и детали строения

Орхоменелла тучная - Orchomenella pinguis (Boeck) [17] (рис. 153). Тело гладкое, молочно-белое или розовое, без гребней или выростов; глаза красные или светло-коричневые, вытянутые вдоль переднего края головы. I антенны типичного для семейства строения: 1-й членик стебля большой, вздутый, 2-й и 3-й членики очень короткие; 1-й членик жгутика почти равен по длине 1-му членику стебля, вальковатый, суживающийся к концу, вдоль нижней поверхности усажен короткими поперечными рядами волосков. Коксальная пластинка 4-й пары с глубоким и длинным вырезом на заднем крае и вытунутой назад закругленной лопастью на заднем нижнем углу. Задний край эпимеральной пластинки III брюшного сегмента мелко зазубрен. Хватательные ножки 2-й пары типичного для семейства строения: 5-й их членик длиннее 4-го, вздувается и расширяется к концу, густо покрытому короткими жесткими волосками; 6-й членик много короче 5-го, с очень коротким передним поперечным краем, так же густо покрыт волосками нанесет пучок длинных волосков над маленьким коготком. Тельсон расщеплен дальше середины. Длина до 8 мм.

Широко распространена в умеренных и холодных водах Атлантического, Тихого океанов и в Северном Ледовитом океане. В зал. Петра Великого встречается в массе, обитает на глубинах от 5 до 60 м на песчаных и илисто-песчаных грунтах.

Семейство Капреллиды - Caprellidae

С. В. Василенко

Рис. 154. Капрелла гребнерукая (самец) - общий вид и детали строения

Капрелла гребнерукая - Сaprella cristibrachium (Mayer) [90] (рис. 154, цв. фот. 31). Тело самцов коренастое, густо покрыто волосками, грудные сегменты гладкие или с бугорками. На голове хорошо заметен лобный зубец, расположенный над глазами и направленный вверх и вперед. Ладонь 6-го членика хватательных ножек 2-й пары слабо вогнута, зубец у конца ладони очень маленький, почти не заметен под волосками и у наиболее крупных самцов может совсем отсутствовать. Жаберные мешки большие, вздутые, круглые или широкоовальные. Грудные ножки 5-7-й пар короткие, с широкими члениками, их 2-й членик с большой прямоугольной, неправильно зазубренной лопастью на заднем крае. Половой диморфизм выражен слабо, самки внешне сходны с самцами, но значительно меньших размеров. Длина самцов до 20, самок 4.5-7 мм. Распространена у берегов Приморья от зал. Посьета до бухты Терней, у южных берегов Сахалина, у северных Японских, Курильских, Командорских и Алеутских островов, а также у п-ва Аляска. Обитает на прибойной литорали и на глубине до 3 м, поселяясь непосредственно на водорослях, преимущественно на родомеле, лауренсии, грателюпии, растущих на скалистых и каменистых грунтах. Нередко на литорали образует массовые скопления при плотности поселения от 20 до 95 тыс. экз./м². Самки с яйцами встречаются в мае и в июле.

Цв. фот.31. Разноногий рачок капрелла гребнерукая на водоросли хондрус

Капрелла двузубцовая - Gaprella bispinosa Mayer [90] (рис. 155). Тело самцов тонкое, стройное; единственное вооружение у взрослых самцов - пара спинных зубцов на заднем конце II грудного сегмента. Самки отличаются от самцов наличием многочисленных спинных зубцов на грудных сегментах: на заднем конце I сегмента пара зубцов, загнутых вперед; посередине II сегмента пара небольших зубцов и пара крупных, загнутых вперед зубцов на заднем конце этого сегмента; III и IV сегменты с 2 парами больших зубцов, кроме того, IV сегмент заканчивается мощным зубцом, направленным назад; V сегмент с 3 парами коротких острых зубцов; VI сегмент с 1 парой зубцов. Над жаберными мешками и выводковой сумкой, а также на V и VI сегментах имеются боковые зубцы. Характерно отсутствие запирательных шипов на ладони 6-го членика грудных ножек 5-7-й пар. Длина самцов до 41, самок до 23 мм.

Рис. 155. Капрелла двузубцовая (самец и самка) - общий вид и детали строения

Распространена в зал. Петра Великого, у северных берегов о. Хонсю, у о. Хоккайдо, южных Курильских островов и юго-западного Сахалина. Обитает в открытых бухтах и открытых частях заливов от нижней литории до глубины 21 м на водорослях, растущих на скалистых и каменистых грунтах. Самки с яйцами встречаются в мае и июле.

Рис. 156. Капрелла исключительная (самец и самка) - общий вид и детали строения

Капрелла исключительная - Caprella eximia Mayer [77, 90] (рис. 156). Тело самцов длинное, голова гладкая, на грудных сегментах развиты спинные зубцы: на конце I сегмента 1 пара, на II сегменте на уровне прикрепления хватательных ножек 2-й пары - 1 пара, на III-V сегментах от 5 до 8 пар; между парами крупных зубцов и на боковых сторонах сегментов имеются маленькие зубчики; на сегментах VI и VII по 1 паре спинных зубцов и по 1 зубцу над местом прикрепления каждой ножки. Хватательные ножки 2-й пары у крупных самцов с узким и длинным 6-м члеником, ладонь которого в центре вооружена мощным зубцом; у основания 6-го членика ладонь ограничена небольшим округлым выступом с шипом, у конца 6-го членика - треугольный выступ. Хватательные ножки 2-й пары у мелких самцов очень сходны по строению с таковыми у самок: мощный зубец в центре отсутствует, на ладони заметен только маленький зубчик, расположенный у конца 6-го членика. Грудные ножки 5-7-й пар стройные, ладонь их 6-го членика слегка вогнутая, запирательные шипы хорошо развиты, зазубрены на конце внутреннего края. Самки обычно меньших размеров, чем самцы, но вооружены значительно сильнее: число пар спинных зубцов на II-V сегментах больше, зубцы более высокие и мощные. Длина самцов до 35, самок 9-20 мм.

Распространена у северного побережья Корейского полуострова, в зал. Петра Великого, в Сангарском проливе и у южных Курильских островов. Обитает на глубинах от 13 до 180 м, поселяется на водорослях и гидроидах.

Рис. 157. Капрелла сангарская (самец и самка) - общий вид и детали строения

Капрелла сангарская - Caprella tsugarensis Utinomi [105] (рис. 157). Тело самцов тонкое, длинное, совершенно гладкое. Хватательные ножки 2-й пары прикрепляются к середине II грудного сегмента, их 2-й членик очень короткий, в 4-5 раз короче 6-го членика; 6-й членик вздутый, очень длинный, его длина в 3.5 раза превосходит ширину; ладонь 6-го членика короткая, вогнутая. Жаберные мешки большие, удлиненные. Грудные ножки резко увеличиваются в размере от 5-й к 7-й паре, 6-й членик их имеет слегка вогнутую ладонь, усаженную короткими толстыми щетинками, запирательные шипы толстые, с 4 зубцами на вершине. Самки значительно меньше самцов, для них очень характерно расширение III и IV грудных сегментов, несколько слабее оно выражено у самок с зачатками оостегитов и очень сильно у самок с выводковыми сумками. Хватательные ножки 2-й пары прикрепляются к переднему краю II сегмента. Длина самцов 19-25, самок 6.5-14 мм.

Распространена в зал. Посьета, у северной оконечности о. Хонсю и у южных Курильских островов. Обитает в открытых частях заливов и в полузакрытых бухтах на глубинах от 1 до 8 м, преимущественно на листьях морских трав - зостеры и филлоспадикса и единично на крупных водорослях - саргассуме и ламинарии.

Рис. 158. Капрелла Данилевского (самец и самка) - общий вид и детали строения

Капрелла Данилевского - Caprella danilevskii Czerniavsky [90] (рис. 158). Тело самцов тонкое, стройное, совершенно гладкое. Хватательные ножки 2-й пары по длине несколько больше II грудного сегмента, прикрепляются к задней его части; 6-й их членик очень длинный (его длина почти в 2 раза превосходит ширину), в 2 раза длиннее базального членика, ладонь 6-го членика короткая, составляет меньше половины длины всего членика, глубоко вогнутая. Жаберные мешки узкоовальные. Грудные ножки 5-6-й пар почти равные, 7-й пары в 2 раза длиннее грудных ножек 5-й пары; 6-й членик грудных ножек 5-7-й пар линейный, без запирательных шипов. Самки значительно меньше самцов, резко отличаются от них строением грудных ножек 2-й пары, которые у самок очень маленькие, по величине равные хватательным ножкам 1-й пары, прикрепляются к передней части II сегмента. Длина самцов 6-10, самок 4.5-7 мм.

Широко распространена в субтропических и тропических водах Мирового океана. В Тихом океане встречается в зал. Петра Великого, в Корейском проливе, у Японских, южных Курильских островов, у южной оконечности Сахалина и у Гавайских островов. Обитает в открытых частях заливов от литорали до глубины 10 м на слоевищах различных водорослей (грателюпии, родомеле, цистозире, саргассуме) и на колониях мшанок. Самки с яйцами встречены в июле.